Одне з перших питань, яке виникає у жінок після “позитивного” тесту на вагітність – це хто ж у мене, хлопчик чи дівчинка?
І оскільки це хвилює багатьох жінок – не дивно, що навколо цього панує багато міфів та різних ознак, за якими жінка може передбачити стать дитини. Наприклад, хтось пов’язує наявність та вираженість нудоти вагітних з більшими шансами народити дівчинку, або ж тягу до якихось специфічних продуктів.
Та жоден з цих міфів не має наукового обгрунтування. Стать дитини формується з моменту злиття яйцеклітини та сперматозоїда, і залежить від того, який саме сперматозоїд запліднює яйцеклітину: якщо з Х-хромосомою, то буде дівчинка, якщо з Y-хромосомою – тоді хлопчик.
Як же тоді вагітній дізнатися стать дитини та коли?
Найчастіше стать дитини дізнаються на УЗД. Хоча стать і закладається з моментом зачаття, але візуальні ознаки статі будуть видимі значно пізніше.
Пеніс та вульва починають формуватися вже на 6 тижні вагітності, але до 14 тижнів вагітності їх майже неможливо відрізнити. З 16-17 тижня вагітності при гарній візуалізації можна визначити стать плоду, ну а на 18-22 тижні вагітності вже з впевненістю чітко видно стать на УЗД. Звісно за умови, що плід сприяє своїм розташуванням під час проведення обстеження.
Враховуючи бажання сімейних пар дізнатися цю новину в колі рідних та друзів під час святкування, обовʼязково повідомте лікаря, що бажаєте отримати інформацію про стать записану в конверті, або ж у нашій фірмовій коробочці з брязкальцем, а не озвучену під час обстеження.
Та чи можна дізнатися стать раніше?
Звісно, можна. Вже з 10 тижня вагітності можна визначити стать за допомогою неінвазивного пренатального тестування (НІПТ). Пренатальний тест – це аналіз крові, метою якого є виявлення ДНК плода у крові матері. Використовується він для виявлення хромосомних аномалій плоду, в тому числі синдрому Дауна. Під час проведення даного дослідження можна дізнатися стать дитини.
Окрім того, можна дізнатися стать під час проведення інвазивних методів діагностики, наприклад, хоріонбіопсія та амніоцентез. Їх зазвичай виконують з метою підтвердження або ж виключення хромосомних патологій плода.